Patiëntenvereniging Acute Porfyrie (PVAP)

De Patiëntenvereniging Acute Porfyrie (PVAP) is in 2018 opgericht voor en door patiënten met de erfelijke stofwisselingsziekte acute porfyrie.
De PVAP is een landelijke patiëntenvereniging voor mensen met acute porfyrie, en voor hun familieleden, zorgverleners en andere betrokkenen en geïnteresseerden.

Uitnodiging aan alle patiënten met acute porfyrie, hun familieleden en geïnteresseerden:

Informatiebijeenkomst Acute Porfyrie op dinsdag 5 juli 2022 van 19.00 tot 21.30 uur

Deze bijeenkomst is georganiseerd door de PVAP in samenwerking met dr. J.G. Langendonk, internist, en het Porfyrie Centrum Rotterdam van het Erasmus MC en dr. G.S. Mijnhout, internist Isala Ziekenhuis Zwolle, en vindt plaats in het auditorium van het Isala Ziekenhuis!

Deskundige en up-to-date informatie over acute porfyrie en gelegenheid voor lotgenotencontact zijn de focus van de avond.

De toegang is gratis, reserveren is verplicht en kan via deze link

Wij hopen jullie te ontmoeten op 5 juli!

Deze avond is mogelijk gemaakt door donaties van Stichting Vivace, SSIEM (Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism) en particuliere donateurs.